Das als Speichel- und Spucktest bekannte Produkt des chinesischen Biotechnologieunternehmens Joysbio Co. Ltd. ist behördlich zugelassen und wird in der BfArM-Liste geführt, einer Zulassungsliste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte mit Sitz in Bonn. Das BfArM ist die deutsche Zulassungsbehörde für Fertigarzneimittel.
Bei diesem Antigen-Schnelltest ist keine Entnahme über den Nasen- oder den Rachenraum erforderlich. Der immunochromatographische Lateralfluss-Test dient einem schnellen sowie qualitativen Nachweis von Antigenen in Speichelproben von Personen, die von der medizinischen Betreuungsseite aus innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Corona-Symptombeginn als positiv, das heißt infiziert verdächtigt werden.
Torsten Schneider
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